Amylose ATTR héréditaire
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Institutions de prise en charge 10
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Mastocytose
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Leucémie à mastocytes
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Thrombocytémie essentielle
- Leucémie chronique éosinophile
- Syndrome myélodysplasique
- Aplasie médullaire idiopathique
- Mastocytose systémique agressive
- Dyskératose congénitale
- Leucémie myéloïde chronique
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Zentrum für Amyloidose der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326662
0511 5329435
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Syndrome myasthénique congénital
- Myopathie mitochondriale
- Myasthénie auto-immune
- Dystrophie musculaire de Becker
- Syndrome de Guillain-Barré
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Dystrophie musculaire
- Maladie de Lyme
- Tumeur gliale
- Encéphalite à herpes simplex
- Myasthénie auto-immune
- Sclérose latérale amyotrophique
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique
- Dystonie rare
- Syndrome de Guillain-Barré
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Encéphalite anti-NMDAr
- Maladie de Huntington
- Neuromyélite optique
- Encéphalite limbique
Zentrum für Seltene Kardiopulmonale Erkankungen (ZSKPE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9447210
0941 9447182
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Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
- Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques
- Syndrome de Guillain-Barré
- Neuropathie motrice multifocale
- Erythromélalgie primaire
- Syndrome de Lewis-Sumner
- Myosite à inclusions
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire axonale
- Vascularite des vaisseaux de petit calibre
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiare
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire démyélinisante
- Dermatomyosite
- Variant du syndrome de Guillain-Barré
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire